Omalizumab et réactions allergiques

L’ omalizumab (Xolair®) est un anticorps monoclonal humanisé recombinant anti-IgE pour injection sous-cutanée, utilisé chez certains patients souffrant d’asthme avec une hypersensibilité médiée par des IgE démontrée [voir Folia de janvier 2007 ]. Des réactions allergiques locales et systémiques, survenant dans les deux heures suivant l’injection d’omalizumab, ont été décrites. La Food and Drug Administration américaine a émis récemment un avertissement quant à l’apparition de réactions anaphylactiques retardées, survenant dans un délai compris entre 2 et 24 heures (voire même plus) après l’injection d’omalizumab. Des réactions anaphylactiques (retardées ou non) peuvent survenir après n’importe quelle injection, y compris la première injection, et se manifestent surtout par un bronchospasme, une hypotension, une syncope, de l’urticaire et/ou un angioedème de la gorge ou de la langue. La FDA évalue l’incidence des réactions anaphylactiques (retardées ou non) dues à l’omalizumab à au moins 1 sur 1.000 patients traités [Plus d’informations via http://www.fda.gov/cder/drug/ infopage/omalizumab/default.htm ]