Retrait du marché du rimonabant (Acomplia®)

[Voir aussi communiqué du 24/10/2008 dans la rubrique " Bon à savoir " sur notre site Web]

L’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMEA) recommande le retrait du marché du rimonabant (Acomplia®, chapitre 14.1.2. dans le Répertoire Commenté des Médicaments), en raison de sa balance bénéfice/risque négative (surtout risque d’effets indésirables psychiatriques tels que dépression, anxiété, troubles du sommeil et agressivité) [voir www.emea.europa.eu , communiqué de presse du 23/10/2008]. Cet avis doit encore être validé par la Commission européenne. En attendant, il est demandé de ne plus prescrire ou délivrer Acomplia®. La firme a déjà envoyé un " Communiqué aux professionnels de la santé " à ce sujet. Pour des informations sur l’action et les effets indésirables du rimonabant, voir Folia de septembre 2006 , février 2008 et mai 2008 ainsi que la Fiche de transparence " Traitement de l’obésité ".