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- 10.1. Agents alkylants
- 10.2. Antimétabolites
- 10.3. Antibiotiques antitumoraux
- 10.4. Inhibiteurs de la topo-isomérase
- 10.5. Inhibiteurs des microtubules
- 10.6. Anticorps monoclonaux
- 10.7. Inhibiteurs des tyrosine kinases
- 10.8. Antitumoraux divers
- 10.9. Facteurs de croissance
Les hormones et antihormones utilisées dans les affections malignes sont décrites au point
7.3. Hormones sexuelles, les interférons au point 9.3. Immunomodulateurs.
L'usage des médicaments antitumoraux relève de la compétence du spécialiste. Les indications précises, la posologie et le mode d'emploi de ces médicaments ne sont donc pas repris ici.
Effets indésirables
Certains effets indésirables sont liés à l’atteinte des cellules à renouvellement rapide, p. ex. au niveau de la moelle osseuse ou de la muqueuse digestive. D’autres effets indésirables sont propres à certains médicaments ou certaines classes de médicaments: p. ex. cardiotoxicité des anthracyclines, toxicité pulmonaire de la bléomycine, toxicité rénale du cysplatine.
Les effets indésirables suivants sont observés avec de nombreux antitumoraux.
- Nausées, vomissements, diarrhée.
- Irritation au niveau du site d’injection, ulcération et nécrose en cas d’extravasation (p. ex. d’une anthracycline).
- Réactions d’hypersensibilité.
- Dépression médullaire avec leucopénie (et risque d’infections graves), anémie, fatigue, thrombopénie (risque de saignements).
- Atteinte cutanée et des muqueuses, mucite, alopécie.
- Hyperuricémie (syndrome de lyse tumorale) par destruction massive des cellules néoplasiques.
- Toxicité organique spécifique (au niveau du coeur, du cerveau, des poumons, des reins, de la vessie, des ovaires, des testicules...).
- Rarement, affections malignes secondaires, p. ex. hématologiques.
Les principaux effets indésirables propres à certains médicaments ou certaines classes sont mentionnés au niveau des médicaments ou des classes en question. Il est impossible de mentionner en détails tous les effets indésirables: les notices scientifiques et des ouvrages spécialisés doivent être consultés.
Grossesse
- Beaucoup d’antitumoraux sont dangereux pour l'embryon et le fœtus (effets mutagènes et tératogènes, toxicité embryonnaire). Chez les femmes en âge de procréer, une contraception doit être envisagée pendant la chimiothérapie et pendant au moins 3 à 6 mois suivant l’arrêt du traitement. Une contraception est également nécessaire lorsque c’est le partenaire qui est traité.
Interactions
- Les interactions avec les antitumoraux ont souvent des répercussions cliniques, en raison de la marge thérapeutique-toxique étroite de ces médicaments, avec risque de perte d’efficacité ou d’augmentation des effets indésirables. Chez un patient sous traitement antitumoral, la prudence s’impose quel que soit le médicament utilisé. L’association de médicaments toxiques vis-à-vis du même organe (p.ex. la moelle osseuse, les reins) augmente le risque de toxicité.
- Renforcement ou diminution de l’effet des antagonistes de la vitamine K (
voir tableau 1a en 1.9.2.5.) ou des antiépileptiques par certains antitumoraux.
- Diminution de la résorption de nombreux médicaments, p. ex. la digoxine, en cas de lésions importantes au niveau du tractus gastro-intestinal.
- Les interactions importantes avec un produit ou une classe sont mentionnées au niveau du produit ou de la classe en question.
Précautions particulières
- Des contrôles réguliers de l’hémogramme et de la fonction hépatique et rénale sont nécessaires.
- Pour certaines chimiothérapies, une hydratation adéquate est indiquée pour limiter la néphrotoxicité.
- Pour certains médicaments à usage oral (p. ex. capécitabine, sunitinib, tégafur, témozolomide), des intervalles libres sont prévus pour éviter une toxicité grave.
- Lors de la manipulation des antitumoraux (p. ex. préparation des perfusions), il convient de respecter certaines mesures de précaution.
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