La Food and Drug Administration américaine a annoncé aujourd’hui sur son site web que la firme responsable a décidé de retirer du marché le VIOXX et VIOXXDolor (rofécoxib) au niveau mondial. Cette décision a été prise suite aux résultats de l’étude APPROVe montrant un risque accru d’accidents cardio-vasculaires graves (y compris des infarctus du myocarde et des accidents vasculaires cérébraux) avec le rofécoxib par rapport au placebo. En raison de ces problèmes d’innocuité, l’étude APPROVe a été interrompue prématurément.

Pour plus de détails, vous pouvez consulter le site web de la Food and Drug Administration américaine : http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/vioxx/default.htm

Dès que nous serons en possession de plus de détails, nous vous en informerons.