| 1.1. HYPERTENSION |
| Tous les médicaments | ↑ hypotension | de/par | alcool, association d'antihypertenseurs, dérivés nitrés |
|
↑ toxicité |
de/par |
association d'antihypertenseurs |
| La plupart des antihypertenseurs |
↓ |
par |
AINS |
| Antihypertenseurs centraux | ↓ | par | ATC et apparentés |
| 1.2. ANGINE DE POITRINE |
| Dérivés nitrés, molsidomine | ↑ hypotension | de/par | alcool, antihypertenseurs, inhibiteurs des phosphodiestérases |
| Ivabradine | CYP3A4 | | |
| 1.3. INSUFFISANCE CARDIAQUE |
| Digoxine | ↑ | par | amiodarone, antagonistes du calcium (vérapamil), ciclosporine, diurétiques augmentant la perte de potassium, glucocorticoïdes, itraconazole, quinidine, propafénone |
| ↓ | par | adsorbants, antacides, millepertuis |
| 1.4. DIURETIQUES |
| Thiazides, diurétiques de l'anse | ↑ | de | digoxine, lithium |
|
↑ insuffisance rénale |
de/par |
IECA, AINS, sartans, inhibiteurs de la rénine |
| ↓ | par | AINS |
| Thiazides | ↑ hypercalcémie | de | calcium |
| Diurétiques de l'anse | ↑ néphrotoxicité | de | céphalosporines |
| ↑ néphro-ototoxicité | de | aminoglycosides |
| Diurétiques d'épargne potassique | ↑ hyperkaliémie | de/par | divers médicaments (voir Introduction) |
|
↑ insuffisance rénale |
de/par |
AINS |
| Eplérénone |
CYP3A4 |
|
|
| Acétazolamide | ↑ toxicité | de | acide acétylsalicylique |
| 1.5. BETA-BLOQUANTS |
| Tous les médicaments (voir 1.1.) | ↑ toxicité | de/par | vérapamil (surtout i.v.) |
| ↑ | de | antidiabétiques |
| ↑ spasmes vasculaires | de | dérivés de l'ergot |
| ↓ | de | β2-mimétiques, épinéphrine |
| Bêta-bloquants lipophiles |
CYP2D6 |
|
|
| 1.6. ANTAGONISTES DU CALCIUM |
| Tous les médicaments (voir aussi 1.1.) | ↑ toxicité | de/par | β-bloquants (vérapamil i.v.) |
| ↑ | de | digoxine |
| La plupart des médicaments |
CYP3A4 |
|
|
| 1.7. MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE |
| Tous les médicaments (voir 1.1.) | ↑ | de | antidiabétiques, lithium |
| ↑ hyperkaliémie | de/par | divers médicaments (voir Introduction) |
| ↑ insuffisance rénale | de/par | AINS, diurétiques |
| Irbésartan, losartan |
CYP2C9 |
|
|
| 1.8. ANTIARYTHMIQUES |
| Tous les médicaments | ↑ | de/par | association d'antiarythmiques |
| ↑ torsades de pointes | de/par | divers médicaments (voir Introduction) |
| Adénosine |
↑ |
par |
dipyridamole |
|
↓ |
par |
théophylline |
| Lidocaïne |
CYP3A4 |
|
|
| Amiodarone |
CYP2C9, 2D6, 3A4 |
|
|
|
↑ |
de |
digoxine, antagonistes de la vit. K |
| Disopyramide | CYP3A4 | | |
| ↑ | de | antagonistes de la vit. K |
| Flécaïnide | CYP2D6 | | |
| Propafénone | CYP2D6 | | |
| ↑ | de | digoxine, antagonistes de la vit. K |
| 1.9. HYPOTENSION |
| Epinéphrine | ↓ | par | β-bloquants |
| 1.10. TROUBLES VASCULAIRES |
| Pentoxifylline, piracétam | ↑ | de | antagonistes de la vit. K |
| 1.12. HYPOLIPIDEMIANTS |
| Statines |
↑ toxicité musculaire |
de/par |
acide nicotinique, ciclosporine, ézétimibe, fibrates |
|
↑ |
de |
antagonistes de la vit. K (surtout fluvastatine et rosuvastatine) |
| Atorva-, simvastatine |
CYP3A4 |
|
|
| Fluva-, rosuvastatine |
CYP2C9 |
|
|
| Fibrates | ↑ | de | antagonistes de la vit. K, sulfamidés hypoglycémiants |
| ↑ toxicité musculaire | de/par | statines |
| Résines échangeuses d'anions | ↓ résorption | de | divers médicaments |
| Acide nicotinique |
↑ toxicité musculaire |
de/par |
statines |
| Ezétimibe | ↑ toxicité musculaire | de/par | statines |
|
↑ |
de |
antagonistes de la vit. K |
| Acides gras oméga-3 | ↑ | de | antagonistes de la vit. K |
| 1.13. MEDICAMENTS DIVERS |
| Bosentan |
CYP2C9, 3A4 |
|
|
|
↓ |
de |
antagonistes de la vit. K |
