Traitement et prévention des thrombo-embolies veineuses profondes

Voir aussi Folia de février 2004 et septembre 2005 .

Durée du traitement anticoagulant en prévention secondaire

La prise en charge des TEVP consiste en principe en l’administration d’une héparine de bas poids moléculaire et d’un antagoniste de la vitamine K; l’héparine est administrée pendant au moins 5 jours, éventuellement plus jusqu’à atteindre un INR ≥ 2. La durée de ce traitement anticoagulant est déterminée en fonction du risque de récidive et du risque d’hémorragie.

• En présence de facteurs de risque temporaires (réversibles), la durée de traitement recommandée est de 3 mois.
• En présence de facteurs de risque persistants, la durée de traitement recommandée est d’au moins 6 mois, parfois même plus si le risque d’hémorragie est faible.
• En l’absence de facteurs de risque (TEVP idiopathique), une durée de traitement de 3 mois paraît suffisante sauf en cas de récidives. Il ressort en effet d’une étude randomisée contrôlée que le fait de prolonger le traitement anticoagulant de 3 mois à 6 mois ne diminue pas le risque de récidive à l’arrêt de celui-ci mais augmente le risque d’hémorragie.
• En cas de thrombo-embolies veineuses récidivantes, il convient de mettre en balance les avantages d’un traitement prolongé, voire même de durée indéterminée, avec le risque accru d’hémorragies.

Prévention primaire des thrombo-embolies veineuses profondes

Un traitement antithrombotique est recommandé en prévention primaire des TEVP en cas de chirurgie orthopédique lourde, de chirurgie abdominale ou pelvienne majeure ainsi que dans d’autres interventions entraînant une immobilisation prolongée chez des patients présentant des facteurs de risque thrombo-embolique (âge > 60 ans, obésité, insuffisance cardiaque ou respiratoire, cancer, maladie infectieuse ou inflammatoire aiguë, antécédents thrombo-emboliques).

Dans certaines situations, p. ex. arthroscopie du genou ou immobilisation plâtrée, la prévention thrombo-embolique primaire reste controversée. Selon l’ American College of Chest Physicians (ACCP), l’administration d’une prophylaxie thrombo-embolique ne se justifie pas systématiquement dans ces situations vu l’absence de preuves d’efficacité.

En cas d’immobilisation prolongée pour des raisons médicales (non chirurgicales) chez des patients présentant un risque thrombo-embolique élevé (voir plus haut), il ressort de deux méta-analyses récentes qu’un traitement antithrombotique prophylactique diminue environ de moitié le risque d’embolie pulmonaire et de thrombose veineuse profonde, mais sans diminution de la mortalité globale. Le bénéfice en valeur absolue paraît néanmoins faible: dans une de ces méta-analyses, il a été calculé que 345 patients à risque devaient être ainsi traités pour prévenir une embolie pulmonaire chez un seul d’entre eux (Number Needed to Treat ou NNT = 345). De plus, il n’est pas aisé d’identifier les patients chez lesquels, en dehors d’un contexte chirurgical, le risque thrombo-embolique est suffisamment élevé pour justifier un traitement antithrombotique prophylactique.

Lorsqu’une prophylaxie primaire est indiquée, les héparines de bas poids moléculaire constituent le traitement de référence. Le fondaparinux sodique, un inhibiteur du facteur Xa, est une alternative mais ce n’est pas un médicament de premier choix vu la moins grande expérience à long terme par rapport aux héparines et son coût plus élevé.

Références

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Nurmohamed MT: Tromboseprofylaxe geïndiceerd bij artroscopie van de knie en gipsimmobilisatie. Ned Tijdschr Geneeskd 2007; 151: 1730

Verheyen CC: Tromboseprofylaxe niet geïndiceerd bij artroscopie van de knie en gipsimmobilisatie. Ned Tijdschr Geneeskd 2007; 151: 1731

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