…3 de 3 études, menées dans le cadre de ce programme " Rapid Recommendation" , confirme que la DTAP réduit…La durée du DTAP recommandée ici n’a pas été testée dans une RCT et ne peut pas encore être simplement…Dual antiplatelet therapy with aspirin and clopidogrel for acute high risk transient ischaemic attack…
C’est durant cette période que des anomalies du tube neural, comme le spina bifida ou l’anencéphalie…Comme effets indésirables chez la mère, il existe parfois des troubles gastro-intestinaux pendant la durée…Optimal serum and red blood cell folate concentrations in women of reproductive age for prevention of…
…une population occidentale, après avoir estimé le risque cardiovasculaire global, des stratégies plus individualisées…sont contrôlés de façon adéquate avec (et ayant donc une indication claire pour) chacun des composants individuels…avec la polypill , il existe un risque de méconnaissance du patient de ce qu’il prend, ce qui peut conduire…
…cliniques de moindre envergure suggèrent que la fluoxétine améliore les limitations fonctionnelles dues…commencé un placebo, tandis que l’autre groupe (1.564 patients) a reçu 20 mg de fluoxétine, et ce pour une durée…
…nous avons mentionné, sur la base d’une analyse de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits…le Conseil Supérieur de la Santé belge a suivi l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits…commercialisation des préparations à base de levure de riz rouge comme complément alimentaire et de considérer ces produits…
…pendant le sommeil ont été signalés (“ complex sleep behaviours ” ou troubles comportementaux complexes durant…le sommeil, p.ex. conduite d’un véhicule, utilisation d’une cuisinière à gaz, manipulation d’une arme…Hypnosedative-induced complex behaviours. Incidence, mechanisms and management.
…données suggérant que la bupropione serait associée à un effet positif sur les symptômes du TDAH chez l’…méthylphénidate , mais on doute qu’il y ait un lien de causalité. – Concernant le méthylphénidate chez l’…Les preuves étaient de faible voire très faible qualité (notamment courte durée des études, nombre réduit…
…pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché ("enregistrement") ont été renforcées, d’où une durée…accélérée pourrait résulter, de manière plus importante que sous la procédure d’autorisation classique…Introduction - De plus en plus, les patients et leurs médecins (ainsi que l’industrie pharmaceutique…