Dans la version électronique du Répertoire sur notre site Web ( www.cbip.be ), les textes introductifs…Ces textes introductifs visent à situer les médicaments, avec leurs avantages et inconvénients.…Dans l’Introduction (voir Intro.2) vous retrouverez plus d’explications sur l’objectif et le contenu…
…de nausées et vomissements) et des doses maximales (par voie orale, max. 3 fois 10 mg par jour chez l’…adulte, max. 3 fois 0,25 mg/kg par jour chez l’enfant; par voie rectale, max. 2 fois 30 mg par jour chez l’…Voir aussi communiqué du 8/8/2014 de l’agence fédérale des médicaments et des produits de santé: www.fagg-afmps.be…
…études cliniques, un effet favorable a été observé sur le volume de la rate, mais le lien entre cette réduction…plus-value par rapport au traitement symptomatique traditionnel en termes d’évolution de la maladie et de durée…Folia de juillet 2005. - Une association d’aciclovir et d’hydrocortisone à usage topique ( Zovirax Duo…
RESTRICTIONS D’UTILISATION DE LA DOMPERIDONE A la demande de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits…Il est recommandé de limiter autant que possible la durée de traitement (usuellement sept jours maximum…L’usage des suppositoires est réservé aux adultes et aux adolescents à partir de 35 kg, et ce à la dose…
Le riociguat est un substrat du CYP3A4 et de la glycoprotéine p (P-gp) (voir tableaux Ib et Id dans l’…terme du riociguat ne sont pas connues. 1 Le tériflunomide ( Aubagio ® ; chapitre 12.3.2.14.) est un immunomodulateur…Le tériflunomide est le métabolite actif du léflunomide, un immunomodulateur utilisé dans la polyarthrite…
Les résultats révèlent une diminution de la mortalité chez les adultes traités avec les inhibiteurs de…Cette mise à jour a été rendue possible par le fait que le fabricant de l’oseltamivir (Tamiflu®) a fini…communiquer ses données, la Cochrane Collaboration et le BMJ ayant œuvré pendant des années pour que soient rendues…
…doit encore être ratifié par le Comité pour les médicaments à usage humain ( Committee for Medicinal Products…recherche “Protelos” > document du 10/01/14; voir aussi le site Web de l’Agence Fédérale des Médicaments et Produits…
…devait encore être ratifié par le Comité pour les médicaments à usage humain ( Committee for Medicinal Products…Le CHMP a rendu son avis le 21/02/14 de quand même maintenir sur le marché les spécialités à base de…