Les notices pour le public peuvent désormais également être consultées sur notre site Web, en cliquant…gélule bleue” en regard du conditionnement des spécialités (juste avant le signe euro et après la grande…Ce service a été mis en place en collaboration avec l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits…
Pour les « Informations Récentes » de décembre 2011, voir la rubrique « Bon à savoir » sur notre site…Deuxétudes randomisées contrôlées par placebo chez des patients infectés par le VHC de génotype 1 ont…de la septicémie grave, est retirée du marché en raison du manque de preuves d’efficacité: dans une étude…
L’article du Geneesmiddelenbulletin conclut qu’il n’y a pas de preuves valables issues d’études randomisées…être déconseillée.…Il est toutefois demandé de rassembler des données ayant un meilleur niveau de preuve concernant l’efficacité…
…regard de ces spécialités pendant les 3 premières années suivant leur commercialisation [ voir Folia de décembre…Par ce symbole, le Centre de Pharmacovigilance de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de…Santé (AFMPS) désire inciter les médecins et pharmaciens à notifier toute suspicion d’effet indésirable…
C’est en extrapolant des données de cette étude que l’article de Knack fait une estimation de l’incidence…Les études cas-témoins permettent de signaler des effets indésirables, mais elles ne possèdent pas le…niveau de preuve des études randomisées contrôlées.
…utilisation des traitements symptomatiques (surtout des antihistaminiques H 1 par voie orale et des corticostéroïdes…le pergolide n’était indiqué que comme traitement de deuxième choix dans la maladie de Parkinson…Chez ces patients, il est recommandé de passer à un autre agoniste dopaminergique. - A la demande de…
…suppositoires sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 30 mois et chez les enfants ayant des antécédents…d’épilepsie ou de convulsions fébriles, en raison des inquiétudes suscitées par un risque de troubles…du 27/09/11 ( http://www.fagg-afmps.be/fr/news/news_derives_terpeniques.jsp…
…Depuis la commercialisation de l’orlistat, plusieurs cas de toxicité hépatique au cours d’un traitement…L’agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency , EMA) a publié une mise en garde sur…Voir le communiqué de l’EMA du 22/09/11 ( www.ema.europa.eu/ema/index.jsp…