Résultat de la recherche de salicylate de méthyle
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  1. …est placé dans le Répertoire Commenté des Médicaments en regard de ces spécialités [pour plus de détails…Par ce symbole, l’Agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency  ou EMA) désire inciter…les médecins et pharmaciens à notifier toute suspicion d’effet(s) indésirable(s) avec ces médicaments…
  2. …est placé dans le Répertoire Commenté des Médicaments en regard de ces spécialités [pour plus de détails…Par ce symbole, l’Agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency  ou EMA) désire inciter…les médecins et pharmaciens à notifier toute suspicion d’effet(s) indésirable(s) avec ces médicaments…
  3. …est placé dans le Répertoire Commenté des Médicaments en regard de ces spécialités [pour plus de détails…Par ce symbole, l’Agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency  ou EMA) désire inciter…les médecins et pharmaciens à notifier toute suspicion d’effet(s) indésirable(s) avec ces médicaments…
  4. …est placé dans le Répertoire Commenté des Médicaments en regard de ces spécialités [pour plus de détails…Par ce symbole, l’Agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency  ou EMA) désire inciter…les médecins et pharmaciens à notifier toute suspicion d’effet(s) indésirable(s) avec ces médicaments…
  5. …est placé dans le Répertoire Commenté des Médicaments en regard de ces spécialités [pour plus de détails…Par ce symbole, l’Agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency  ou EMA) désire inciter…les médecins et pharmaciens à notifier toute suspicion d’effet(s) indésirable(s) avec ces médicaments…
  6. …médicament soumis à une surveillance particulière et  pour lequel la notification d’effets indésirables…Les effets indésirables observés lors de l’utilisation de doses élevées consistent surtout en: élévation…D’après les recommandations de l’OMS [1] et de l’Institut de Médecine Tropicale [2] , la prophylaxie…
  7. Ceci occasionne parfois des problèmes dans la pratique pour la prescription et la délivrance de médicaments…Depuis peu, les titulaires d’autorisation (de mise sur le marché) sont tenus de signaler les indisponibilités…de plus de 14 jours à l’agence fédérale des médicaments et des produits de santé (afmps).
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