L’Agence européenne des médicaments  (European Medicines Agency, EMEA) recommande le retrait du marché du rimonabant (Acomplia®, chapitre 14.1.2. dans le Répertoire Commenté des Médicaments), en raison de sa balance bénéfice/risque négative  (surtout risque d’effets indésirables psychiatriques tels que dépression, troubles du sommeil et agressivité) [voir communiqué de presse du 23 octobre 2008 de l’EMEA, et le document « Questions and Answers »]. Cet avis doit encore être adopté par la Commission européenne. En attendant, il est demandé de ne plus prescrire ou délivrer Acomplia®. La firme a envoyé un "Communiqué aux professionnels de la santé". Les patients qui prennent actuellement de l'Acomplia® sont invités à consulter leur médecin traitant afin de discuter de la suite de leur traitement.

Pour des informations sur l’effet et les effets indésirables du rimonabant, voir Folia de septembre 2006, février 2008 et mai 2008 ainsi que la Fiche de transparence « Traitement de l’obésité ».