COVID-19: autorisation du vaccin Pfizer (Comirnaty®) étendue aux 12 à 15 ans en Europe

Après la Food and Drug Administration (FDA) américaine, l’Agence européenne des médicaments (EMA) donne elle aussi un avis favorable à l’utilisation de Comirnaty® (vaccin Pfizer) chez les adolescents âgés de 12 à 15 ans.¹ Le vaccin Pfizer était déjà autorisé à partir de l’âge de 16 ans. Les autres vaccins COVID-19 (COVID-19 Vaccine Moderna®, Vaxzevria®, Janssen COVID-19 Vaccine®) sont autorisés à partir de l’âge de 18 ans.
 
L’autorisation du vaccin Pfizer a été étendue aux jeunes de 12 à 15 ans suite aux résultats d’une étude contrôlée randomisée menée aux États-Unis auprès d’environ 2 200 adolescents de 12 à 15 ans. Il s’agit d’une extension de l’étude de phase II/III dont les résultats concernant les personnes âgées de 16 ans et plus ont été publiés dans le NEJM et discutés dans les Folia de janvier 2021. Les résultats concernant les jeunes de 12 à 15 ans ont été publiés dans le NEJM le 27/05/21. ² L’EMA (RCP) et la FDA fournissent également des informations détaillées. ^3,4

Quelques détails concernant le profil d’efficacité et d’innocuité (étude de phase II/III)

• Schéma de vaccination : 2 injections intramusculaires à 21 jours d’intervalle.

• La protection contre la COVID-19 symptomatique, confirmée par PCR, au moins 7 jours après la 2^e dose (critère d’évaluation primaire, analyse chez les personnes sans preuve d’une infection antérieure par le SARS-CoV2) était de 100 % (IC à 95% de 75,3 à 100). Il y a eu 0 cas de COVID-19 sur 1 005 personnes dans le groupe ayant reçu le vaccin COVID-19, contre 16 cas sur 978 personnes dans le groupe placebo.

  • Le même degré de protection de 100% était obtenu lorsque les personnes avec preuve d’une infection antérieure par le SARS-CoV2 étaient incluses dans l’analyse (environ 100 personnes supplémentaires dans chacun des deux groupes) : 0 cas de COVID-19 sur 1 119 personnes dans le groupe ayant reçu le vaccin COVID-19, contre 18 cas sur 1 110 personnes dans le groupe placebo.
  • Aucun cas grave de COVID-19 n’a été rapporté.

• La réponse immunitaire (titre d’anticorps 1 mois après la 2^e dose, mesuré dans un échantillon aléatoire de sujets de l’étude de phase II/III) était plus élevée chez les 12-15 ans (n=190) que chez les 16-25 ans (n=170), et répondait aux critères prédéfinis de « non-infériorité ». 

• Effets indésirables (suivi pendant au moins 2 mois après la 2^e dose) :

  • Douleur au point d’injection après la 1^e dose : 86% dans le groupe vacciné contre 23% dans le groupe placebo. Le taux d’incidence était légèrement moins élevé après la 2^e dose.
  • Effets systémiques après la 1^e dose (groupe vacciné vs groupe placebo) : fatigue (60% vs 41%), céphalées (55% vs 35%), frissons (28% vs 10%), douleurs musculaires (24% vs 13%), fièvre (10% vs 1%), douleurs articulaires (10% vs 7%). Les taux d’incidence étaient légèrement plus élevés après la 2^e dose.
  • Ces effets étaient généralement légers à modérés, et disparaissaient dans les 2 jours.
  • Les taux d’incidence sont comparables aux taux d’incidence chez les 16-25 ans. Ils sont également comparables aux taux d’incidence dans le groupe plus large des 16-55 ans [voir Folia de janvier 2021].
  • Lymphadénopathie : 0,8 % dans le groupe vacciné contre 0,2 % dans le groupe placebo. Cette réaction était plus fréquente que chez les 16-25 ans.
  • Aucune réaction anaphylactique n’a été observée.

Quelques commentaires

• L’EMA^1,4 et la FDA⁵ évaluent actuellement un signal de péricardite et de myocardite après l’administration des vaccins à ARNm (vaccin Pfizer, vaccin Moderna). Cette évaluation fait suite aux quelques cas qui ont été rapportés, principalement chez des adolescents et des jeunes adultes de sexe masculin. Un lien de causalité n’a pas été établi à ce jour. Nous y reviendrons dès que nous aurons de plus amples informations.

• Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) belge n’a pas encore formulé de recommandation concernant la vaccination contre la COVID-19 des jeunes de 12 à 15 ans (situation au 07/06/21).

• Commentaire du CBIP. La décision d’inclure les jeunes de 12 à 15 ans comme groupe cible pour la vaccination contre la COVID-19 doit reposer sur une évaluation du rapport risque/bénéfice, en tenant compte des éléments suivants :

  • Dans cette jeune tranche d’âge, le bénéfice individuel à attendre de la vaccination est limité, le risque de développer une forme grave de COVID-19 étant très faible.

  • D’un côté, plus le pourcentage de personnes vaccinées augmente dans les groupes adultes, moins les 12-15 ans contribuent à « l’immunité de groupe ». D’un autre côté, l’immunité de groupe requiert un pourcentage de personnes vaccinées d’autant plus élevé qu’il y a de variants contagieux (le variant Gamma brésilien et Delta indien ; peut-être aussi des variants plus récents) dans une population.

  • Le signal de péricardite et de myocardite, bien que la causalité reste incertaine, doit être pris en compte dans cette évaluation.

 
Note. Pour tous nos articles relatifs aux médicaments dans la COVID-19: voir Actualités COVID-19.
 

Sources spécifiques