• eltrombopag 75 mg (Eltrombopag Accord®): certaines formes de thrombopénies
• codéine sirop (Toularynx codéine Forte® .): toux sèche persistante
Modalités de remboursement
• acide ursodéoxycholique (Ursosan®): calculs biliaires et cholangite biliaire primitive
• marstacimab (Hympavzi® . .): prophylaxie des hémorragies
• vaccin pneumococcique conjugué 21-valent (Capvaxive®.): immunisation contre l’infection à pneumocoques
Arrêts de commercialisation
• bétaxolol (Betopic®)
• ceftriaxone avec lidocaïne (Rocephine®)
• époétine bêta 250 µg/0,3ml (Mircera®)
• fluticasone poudre inhal. Diskus 100 µg (Flixotide®)
• tiagabine 15 mg (Gabitril®)
• xylométazoline gtts sol. nas. (Otrivine Junior Decongestionnant®)
: médicaments pour lesquels des procédures additionnelles de minimisation des risques (Risk Minimization Activities : RMA) ont été imposées par l’autorité qui délivre l’autorisation de mise sur le marché (voir Folia mars 2015), telles que du matériel éducatif ou des brochures.
: contre-indication ou réduction de dose en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine entre 30 et 15 ml/min/1,73m2).
: contre-indication ou réduction de dose déjà en cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 60 ml/min/1,73m2), ou en cas d’insuffisance rénale sans précision du degré de sévérité.
Les actualités médicamenteuses de ce mois prennent en compte les changements portés à notre connaissance jusqu’au 24 juillet 2026. Les modifications signalées après cette date seront reprises dans les Weekly Folia du mois de septembre.
Les textes du Répertoire concernant ces actualités seront mis à jour à la date du 28 août 2026.
Nouveaux dosages
eltrombopag 75 mg (Eltrombopag Accord®)
L’eltrombopag (Eltrombopag Accord®, voie orale, usage hospitalier) est désormais commercialisé à un nouveau dosage de 75 mg qui s’ajoute aux dosages existants de 25 et 50 mg. Ce nouveau dosage correspond à la dose maximale proposée chez l’adulte. Il a pour indications le traitement de la thrombopénie immunologique primaire réfractaire chez les adultes et enfants à partir de l’âge d’un an ainsi que le traitement de la thrombopénie chez l’adulte ayant une infection chronique avec le virus de l’hépatite C (synthèse du RCP).1
Coût: 834€ pour 28 comprimés de 75 mg, remboursé en catégorie .(situation au 24 juillet 2026).
codéine sirop (Toularynx codeine Forte® .)
La codéine en sirop est désormais disponible au dosage de 8,53 mg/5ml (Toularynx codeine Forte® ., voie orale). Ce dosage s’ajoute aux dosages de 3,83 mg/5ml et 10 mg/5ml existants. La codéine en sirop a pour indication le traitement de la toux sèche, persistante et incommodante chez l’enfant de plus de 12 ans et chez l’adulte (synthèse du RCP).1
L’efficacité des antitussifs en cas de toux sèche n’a pas été suffisamment étayée, tant chez les enfants que chez les adultes, voir 4.2.1. Antitussifs. De plus, la prise de codéine expose à des risques de somnolence, sédation et usage abusif ainsi qu’à un risque de dépression respiratoire en cas de surdosage.
Coût: 17,74€, non remboursé (situation au 24 juillet 2026).
Modalités de remboursement
acide ursodéoxycholique (Ursosan®)
L’acide ursodéoxycholique (Ursosan®, voie orale) est désormais remboursé en catégorie .. Il a pour indications la dissolution des calculs biliaires cholestéroliques et le traitement symptomatique de la cholangite biliaire primitive, voir 3.3.1. Acide ursodéoxycholique.
Coût: 41,38€, remboursé en catégorie . (situation au 24 juillet 2026).
marstacimab (Hympavzi® ..)
Le marstacimab (Hympavzi® . ., injection sous-cutanée) est désormais remboursé en catégorie .. Cet anticorps monoclonal a pour indication la prophylaxie hémorragies chez les patients âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg et atteints d’hémophilie A ou B sévères (synthèse du RCP).1
Coût: 7198,74€, remboursé en catégorie ., voir conditions et remboursement (situation au 24 juillet 2026).
vaccin pneumococcique conjugué 21-valent (PCV21, Capvaxive®.)
Le vaccin pneumococcique conjugué 21-valent (PCV21, Capvaxive® ., injection intramusculaire) est désormais remboursé en catégorie . chez les adultes > 65 ans n’ayant pas été vaccinés auparavant contre l’infection à pneumocoques ou ayant été vaccinés uniquement avec le PPV23 il y a plus de 5 ans. Pour bénéficier du remboursement, le patient doit être âgé de 65 ans et plus et présenter une ou plusieurs comorbidités (voir conditions et remboursement). La mention ‘régime du tiers payant applicable’ sur la prescription est suffisante pour obtenir le remboursement.
Pour plus d’informations sur les recommandations vaccinales, voir le Folia de mars 2026.
Coût: 67,78€ pour 1 injection, remboursé en catégorie ., voir conditions et remboursement (situation au 24 juillet 2026).
Arrêts de commercialisation
Cette rubrique concerne les arrêts définitifs de commercialisation. Les spécialités concernées ne sont plus mentionnées dans le Répertoire.
La liste des médicaments indisponibles peut être consultée sur le site de l’AFMPS-Pharmastatut.
bétaxolol (Betopic®)
Le bétaxolol (Betopic®), un β-bloquant, n’est plus commercialisé. Il avait pour indications le traitement du glaucome à angle ouvert et/ou l’hypertension oculaire.
Dans le traitement du glaucome à angle ouvert, les β-bloquants et les analogues de prostaglandines sont les traitements les plus utilisés parce qu’ils bénéficient d’un plus long recul d’utilisation, voir 16.4. Médicaments antiglaucomateux.
Comme alternatives au bétaxolol, deux autres β-bloquants sont disponibles: le cartéolol et le timolol, voir 16.4.2. Bêta-bloquants.
ceftriaxone avec lidocaïne (Rocephine®)
La ceftriaxone avec lidocaïne (Rocephine®) n’est plus commercialisée. La ceftriaxone a pour indication le traitement de diverses infections urogénitales, voir 11.1.1.2.3. Troisième génération. La ceftriaxone avec lidocaïne était utilisée dans le traitement des IST à gonocoque en première ligne de soins. La lidocaïne contenue dans le solvant permettait de diminuer la douleur due à l’injection intramusculaire (très douloureuse).
D’autres spécialités de ceftriaxone sont disponibles comme alternatives, mais elles ne contiennent pas de lidocaïne. Selon les RCPs de ces spécialités, il est possible d’utiliser de la lidocaïne comme solvant, pour usage intramusculaire uniquement.1,2 La ceftriaxone avec lidocaïne se présentait sous forme d’un flacon unique d’1g. Les alternatives au dosages d’1g ne sont disponibles que sous forme de 10 flacons ce qui augmente les contraintes pratiques (de logistique et de remboursement) en médecine générale ainsi que le coût quand seule une dose d’1g unique est nécessaire.
époétine bêta 250 µg/0,3ml (Mircera®)
L’époétine bêta (Mircera®) au dosage de 250 µg/0,3ml n’est plus commercialisée. Elle avait pour indication le traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez les adultes et chez les enfants à partir de 3 mois.
D’autres dosages d’époétine bêta sont disponibles, voir 2.3.1.1. Epoétines.
Le traitement doit être instauré sous la surveillance d’un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’insuffisance rénale.
fluticasone poudre inhal. Diskus 100 µg (Flixotide®)
La fluticasone en poudre pour inhalation Diskus (Flixotide®) au dosage de 100 µg n’est plus commercialisée. Elle a pour indications le traitement de fond de l’asthme et de la bronchopneumopathie obstructive chronique. La forme Diskus est encore disponible aux dosages de 250 µg et 500 µg. Des dosages de 250 µg et 50 µg sont également disponibles en aérosols doseurs. Ce dernier pourrait être une alternative au dosage de 100 µg, voir 4.1.4.1. Aérosol ou poudre.
tiagabine 15 mg (Gabitril®)
La tiagabine au dosage de 5 mg n’est plus commercialisée depuis juin 2026. Comme mentionné dans les Nouveautés médicaments de juin 2026, la disponibilité des dosages de 10 mg et 15 mg était temporaire. Le dosage de 15 mg n’est désormais plus commercialisé.
Seul le dosage de 10 mg est encore temporairement disponible. Si une alternative de traitement est recherchée, elle doit se faire en concertation avec le spécialiste.
xylométazoline gtts sol. nas. (Otrivine Junior Décongestionnant®)
La xylométazoline en gouttes nasales pour les enfants (Otrivine Junior Décongestionnant®) n’est plus commercialisée. Elle avait pour indication le traitement de courte durée de la congestion nasale chez les enfants de 2 à 12 ans. En raison d’un rapport bénéfice-risque défavorable, les vasoconstricteurs par voie nasale sont à éviter chez les enfants, voir 17.3.2.2. Vasoconstricteurs par voie nasale.
Sources
En plus des sources générales consultées systématiquement par le CBIP (British Medical Journal, New England Journal of Medicine, Annals of Internal Medicine, The Lancet, JAMA, Drug & Therapeutic Bulletin, GeBu, La Revue Prescrire, Australian Prescriber), pour écrire les articles « nouveautés médicamenteuses », les sources suivantes sont consultées : RCP et dossier d’évaluation à l’EMA (EPAR) du produit, The Medical Letter, NEJM Journal Watch.
Sources spécifiques
eltrombopag 75 mg
1. Eltrombopag Accord®. Résumé des Caractéristiques du Produit. Consulté le 4 août 2026.
codéine sirop
1. Toularynx Codeine Forte®. Résumé des Caractéristiques du Produit. Consulté le 4 août 2026.
marstacimab
1. Hympavzi®. Résumé des Caractéristiques du Produit. Consulté le 24 juillet 2026.
ceftriaxone
1. Ceftriaxone Fresenius Kabi®. Résumé des Caractéristiques du Produit. Consulté le 5 août 2026.
2. Ceftriaxone Kalceks®. Résumé des Caractéristiques du Produit. Consulté le 5 août 2026.
