Folia Pharmacotherapeutica août 2024
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Focus
Le nirsévimab protège-t-il le nourrisson contre l’hospitalisation due au VRS ?
Le nirsévimab est un anticorps monoclonal qui peut être administré en dose unique aux nouveau-nés et aux enfants jusqu'à l'âge d'un an, au cours de leur première saison du VRS. Chez les enfants à haut risque, une administration est également recommandée au cours de la deuxième année de vie. Le nirsévimab réduit le nombre d'hospitalisations liées au VRS et présente un profil de sécurité acceptable.
Vaccination contre la grippe : automne-hiver 2024-2025
Quels vaccins antigrippaux seront disponibles cette année ? Quand commencer la vaccination ? Et quels sont les groupes cibles prioritaires ? Tout ce que vous devez savoir pour la saison grippale 2024-2025.
Le point sur la cladribine (Mavenclad®), 5 ans après sa commercialisation
Conclusion du CBIP, 5 ans après commercialisation:
Une mise en garde a été émise concernant le risque d’une atteinte hépatique rare mais potentiellement grave liée à la cladribine (Mavenclad®), qui est utilisée dans certaines formes de sclérose en plaques.
Le point sur l’ocrélizumab (Ocrevus ®), 5 ans après sa commercialisation
Conclusion du CBIP, 5 ans après commercialisation :
L'ocrélizumab est utilisé dans certaines formes de sclérose en plaques et est le seul médicament approuvé pour la SEP primaire progressive. Son profil de sécurité à long terme a fait l'objet d’études complémentaires. Des données rassurantes ont été obtenues concernant un signal antérieur d'augmentation du nombre de cancers et aucun nouvel effet indésirable majeur n'a été constaté.
Le point sur le sarilumab (Kevzara®), 5 ans après sa commercialisation
Conclusion du CBIP, 5 ans après commercialisation:
Les études de suivi apportent plus de clarté sur les risques et de nouvelles indications sont étudies.
Actualités
L’EMA dit non au lécanémab contre l’Alzheimer : pourquoi ?
Le 25 juillet, l'EMA a rendu un avis négatif concernant la demande d'autorisation du lécanémab (Leqembi®), un médicament contre la maladie d’Alzheimer. Cet avis de l'EMA a été fortement relayé par les médias. L'efficacité clinique du lécanémab apparaît très limitée et les risques sont réels.
Arrêt de remboursement du Xarelto® 10, 15 et 20 mg (rivaroxaban) : que faire ?
Fin juin 2024, Bayer annonçait la fin du remboursement pour le Xarelto® 10, 15 et 20 mg à partir du 1er septembre 2024. Les conséquences pour le patient pouvent être importantes. Qu’est-ce que cela implique concrètement pour vous, en tant que médecin ou pharmacien ?
Le Répertoire "édition 2024" : dernière série de chapitres mis à jour
L’introduction ainsi que les chapitres suivants du Répertoire viennent d’être mis à jour et publiés: Sang et coagulation, Gynéco-obstétrique, Douleur et fièvre, Système nerveux, Oto-rhino-laryngologie et Médicaments divers. Voici un aperçu des principales modifications et nos remerciements aux experts.
Auditorium
Nouvel e-learning : Folia Quiz – Eczéma atopique
Nouveautés médicaments
 Nouveauté en première ligne
• nirsévimab (Beyfortus®▼)
 Nouveautés en médecine spécialisée
• angiotensine II (Giapreza®▼)
• elranatamab (Elrexfio®▼ )
• ustékinumab (Uzpruvo®)
 Arrêts de remboursement
• épinéphrine (Adrenaline Sterop® et Adrenaline (Tartrate) Sterop®)
• rivaroxaban (Xarelto®)
 Arrêts de commercialisation
• diflucortolone + isoconazole (Travocort®)
• éfavirenz (Efavirenz Mylan®)
• penciclovir (Vectavir®)
• pralsétinib (Gavreto®)
​Indisponibilités critiques
• olanzapine pour injection IM (Zypadhera® )